Меня зовут Сергей,
я папа четырёх сыновей. Два с
половиной года назад у нас родился четвёртый сынок, и почти сразу нам
сказали, что у него синдром Дауна. Это новость практически в прямом
смысле «убила» нас, диагноз оказался для нас полной неожиданностью,
потому что во время беременности жена делала все возможные анализы и
все свидетельствовали о том, что у нас здоровый ребёнок.
Воображение рисовало самые мрачные картины, трудно сказать, как мы
пережили это время, было очень тяжело… В роддоме делали намеки на то,
чтобы мы отказались от ребёнка, нас «бросили», у Пашеньки был высокий
уровень лейкоцитов, вероятно, из-за тяжёлых родов, «желтушка», но нам
не проводили необходимую терапию. В разговоре с врачами проскочила
мысль о переводе в областной перинатальный центр, мы стали настаивать
на этом, в общем, ребёнка повезли одного, т. к. места для мамы не было,
а через день появилось место для мамы. На этом самое страшное
оказалось позади, в центре были хорошие условия, хороший уход и
лечение, добрые врачи.
У нас теплилась надежда, что врачи в нашем городе ошиблись с
диагнозом, хотя генетик в перинатальном центре очень мягко, но
настойчиво, намекала, что диагноз верный. Сдав анализы на «генетику»,
мы услышали «окончательный приговор»: «трисомия 21 хромосомы»…
Последние надежды рухнули, и мы оказались лицом к лицу с реальностью,
непонятной и мрачной, мы были растеряны и подавлены.
Интернет в наше время даёт широкие возможности для поиска
информации, и я стал искать, что же такое синдром Дауна и что теперь
нужно делать? Несколько ресурсов очень помогли, я познакомился с людьми
с такой же проблемой, почерпнул основные моменты о нашем диагнозе.
Помню, тогда самым вдохновляющим была история о парне с синдромом Дауна
из Испании, который окончил университет и впоследствии сам стал в нём
преподавать. Чувства летели то вверх, то вниз, то страх и безнадежность
наполняли сердце, то, казалось, впереди начинала маячить надежда.
Наверно, нам «повезло» больше, чем другим семьям с такими детьми,
ещё в больнице врач-генетик сказала, что он – перспективный. И
действительно, не было ни каких физических патологий, в остальном,
наверно, всё, как у всех, но и это много. Сколько родителей переживают,
пока их ненаглядных деток оперируют? Слава Богу, нас это обошло.
Прошло какое-то время, мы разобрались с нашими страхами, по большей
части преодолели их, знание многих вещей, связанных с диагнозом,
помогло объективно взглянуть на происходящее и успокоиться. Боль
притупилась, напряжение спало. Всё это способствовало тому, что мы
«расслабились» и понемногу стали радоваться, что у нас есть Паша.
Первая ложка яблочка, первая кашка, стал ползать, агукать – это так
здорово, улыбался он всегда, и это была самая очаровательная улыбка,
которую только можно представить, начал ходить неуверенной походкой...
О, какое же счастье это было для нас! Для нас, в кругу нашей семьи, не
обману, если скажу, что мы абсолютно счастливы. Да, да, именно так —
абсолютно счастливы!
Далее
